BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史，想了解自身遗传风险的人士。
- 已确诊乳腺癌、卵巢癌等，需要寻找靶向药治疗机会的患者。
- 确诊前列腺癌、胰腺癌，希望获得更全面用药指导的患者。
- 治疗中考虑使用特定化疗方案，想评估效果和风险的个体。
- 希望通过基因检测，为未来健康管理提供参考信息的健康人士。
- 在廊坊或其他地区，对自身癌症风险有长期担忧的咨询者。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对您身体内特定“生命蓝图”（基因）的重点排查。这个检测专门查看BRCA1和BRCA2这两个基因。它们好比是维持细胞正常工作的“质量监督员”。检测会同时从两个层面进行：一是检查您天生从父母那里遗传来的基因版本（胚系突变），这关系到您一生的患癌风险是否会增高；二是检查仅存在于肿瘤细胞中的基因变化（体系突变），这直接关系到当前癌症是否有可用的靶向药物。它能发现这些关键的基因变异，从而帮助判断您是否适合使用特定的靶向药或预测化疗敏感性，并评估乳腺癌、卵巢癌等的遗传风险。但它也有局限，主要聚焦于这两个基因，不能覆盖所有癌症相关基因；且结果需要结合您的具体情况由专业人士解读，它提供的是重要的参考信息，而非绝对的诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程简便且创伤小。您有多种样本选择：最常用的是提供一份您的静脉全血（约5-10毫升），就像常规抽血检查一样，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。如果您有手术或活检留下的石蜡组织切片或蜡块，或者新鲜的穿刺组织，这些也可以作为检测样本。您可以在{city]的合作医疗或检测机构现场采样，部分机构也支持通过快递安全邮寄样本。具体采用哪种样本，我们的咨询顾问会根据您的情况给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的下一代测序技术，对BRCA1/2基因进行深度测序，准确性高。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障样本和数据安全。报告会清晰注明检测到的变异及其临床意义分级。任何检测技术都有其灵敏度范围，极少数情况（如基因某些特殊区域）可能无法完全覆盖。如果检测结果为阴性但您的个人或家族史提示风险极高，建议与遗传咨询师进一步讨论，评估是否需要进行更全面的基因检测。本报告为专业参考信息，不能作为唯一的诊疗依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与顾问充分沟通，明确检测目的并选择合适样本。
- 若使用血液样本，无需空腹，但采样前避免剧烈运动和情绪激动。
- 若提供组织样本，请确保是经病理确诊的合格肿瘤组织样本。
- 请务必如实提供个人及直系亲属的癌症相关病史信息。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质量等因素微调。
- 报告解读建议在专业人士指导下进行，以做出更周全的个人健康决策。
- 本检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康参考文件。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是因为体检发现肿瘤标志物轻微升高，心里害怕来做筛查的。等待期特别难熬，客服应该是受过培训，没有冷冰冰地只说‘等通知’，而是会分享一些基因科普文章给我看，分散我的注意力。虽然只是小事，但这种人性化的关怀，大大缓解了我的焦虑情绪。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待结果时的心理压力，希望我们提供的科普内容和陪伴能为您带去些许宽慰。您的安心对我们非常重要。
检测本身很好，报告也很快（9天）。但电子版报告文件太大，下载和打开有点慢，手机上看不太方便。希望以后能优化一下文件，或者做个手机友好的浏览页面。内容我是认可的。
机构回复
谢谢您的反馈和支持。关于报告电子版的体验问题，我们技术团队正在开发更轻量化的版本和适配移动端的查阅界面，预计近期上线，敬请期待。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
爸爸是胰腺癌，我为了评估自己和孩子的风险来做检测。售后让我印象深刻的是，他们不仅给了我报告，还给我整理了一份针对‘突变携带者家属’的健康管理清单PDF，包括不同年龄段的筛查项目推荐和保险注意事项。这份贴心的额外资料，省了我自己到处查资料的功夫，非常实用。
机构回复
您提到的这份清单是我们遗传咨询团队精心整理的科普资料，能对您有所帮助真是太好了。家族健康管理是长远之事，若有任何更新信息，我们会第一时间分享给您。
我是因为家族里有好几位女性亲属患癌，自己很担心。整个服务过程中，我感觉他们更像一个专业的健康顾问团队，而不是冷冰冰的检测公司。从前期风险评估到报告解读，都给了一种“我们和你一起面对”的感觉，心理支持很大。
机构回复
“与您一起面对”，这正是我们希望能传递的服务理念。在健康风险面前，我们愿成为您值得信赖的专业伙伴。非常感谢您对我们团队角色的深刻理解与认可。
我BRCA2胚系突变阳性，报告除了风险预警，很大篇幅在讲“主动健康管理”，给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议，甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告，而是一份长期的健康管理指南。
机构回复
您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告，而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议，赋能您积极应对，拥抱健康生活。与您同行。
我是BRCA1胚系突变携带者（乳腺癌术后），这次做共检是想监测肿瘤进展。他们支持用多年前的存档蜡块，这帮我省了一大笔重新取样的费用和麻烦，而且新旧样本对比更有意义。这个设置非常人性化。
机构回复
谢谢您的反馈。能够利用历史病理样本进行对比分析，确实能为像您这样的长期管理患者提供更动态、更有价值的监测信息。很高兴我们的服务设计能契合您的需求。
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河北省廊坊市广阳区新华路747号
